為做好藥物臨床試驗機構備案工作，11月29日下午，國內藥物臨床試驗領域知名專家唐莉教授蒞臨我院，就藥物臨床試驗機構備案工作進行現(xiàn)場指導。
唐莉教授詳細介紹了藥物臨床試驗的基本流程、機構創(chuàng)建的關鍵要素，結合我院籌備情況，針對性地提出了建設性意見。她強調，嚴謹?shù)脑囼灹鞒毯鸵?guī)范的制度流程管理是備案成功的關鍵。在交流過程中，唐莉教授還分享了一些她在臨床試驗備案過程中的寶貴經驗，尤其對如何優(yōu)化試驗設計、提高數(shù)據(jù)質量等方面提出了具體措施。她鼓勵我院團隊要緊密協(xié)作，確保每一步工作都做到精準、高效。
霍小寧院長對唐莉教授的悉心指導表示衷心感謝。她指出，藥物臨床試驗是推動醫(yī)藥創(chuàng)新、提升醫(yī)療服務水平的重要手段，要建立起高效協(xié)同的工作機制，確保藥物臨床試驗備案的每個環(huán)節(jié)都能緊密銜接，高效運轉。
通過此次指導，我院的藥物臨床試驗備案工作得到了寶貴的提升和啟發(fā)。下一步，我院將繼續(xù)加強與院外專家的交流與合作，推動藥物臨床試驗事業(yè)邁向新的發(fā)展階段。